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Comunicato Stampa
TUMORI: “IN ITALIA SERVONO 806 GIORNI PER I FARMACI INNOVATIVI LA MALATTIA CAUSA DIFFICOLTÀ ECONOMICHE PER IL 22,5% DEI PAZIENTI”
Il prof. Francesco De Lorenzo, presidente FAVO: “I tempi di approvazione sono troppo lunghi e rischiano di tradursi in una forma di razionamento che penalizza fortemente le persone colpite dal cancro. Servono nuovi criteri di valutazione delle terapie che includano anche la qualità di vita”
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Elisabetta Iannelli, Segretario Generale FAVO, è stata invitata a partecipare al programma televisivo UnoMattina di giovedì 18 maggio 2017 (ore 8.35) per illustrare alcuni dei temi della XII Giornata Nazionale del Malato Oncologico tra quelli pubblicati nel 9° Rapporto dell'Osservatorio sulla condizione assistenziale dei malati oncologici.
In particolare l'Avv. Iannelli insieme al Prof. Filippo De Braud approfondiranno le questioni relative anche alle ricadute sociali della malattia: la cosidetta tossicità finanziaria che affligge i malati oncologici, l'importanza della nutrizione per chi affronta un tumore, i ritardi nell'accesso ai farmaci oncologici e le difficoltà di accesso per il paziente alle polizze assicurative private ed i relativi miglioramenti che si stanno realizzando.
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Mercoledì 10 maggio 2017 alle ore 11.30, presso la Sala "Caduti di Nassirya" di Palazzo Madama (via Staderari 2, Roma), si terrà la conferenza stampa "Il ruolo dei Caregiver: tra diritti negati e silenzio dello Stato" iniziativa dei Senatori Laura Bignami e Aldo Di Biagio con il coinvolgimento del Coordinamento Nazionale Famiglie Disabili.
La possibilità di intervento è aperta a tutti parlamentari e rappresentanti di settore che intendono intervenire e condividere istanze e contributi, basta accreditarsi.
Alle 9 i caregiver familiari si riuniranno in piazza della Rotonda (Pantheon) per una manifestazione di protesta, in cui convergeranno caregiver familiari provenienti da ogni regione italiana, per chiedere di accelerare i tempi della discussione della legge in questione.
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L’11 MAGGIO 2017, dalle ore 9 alle 17, si terrà presso l’Auditorium del Ministero della Salute in via Ribotta 5 Roma il "SURVIVORSHIP PLANning DAY".
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Il 20/04/2017 è stata approvata dal Consiglio Regionale della Puglia, la legge che prevede lo stanziamento di contributi regionali per l’acquisto di parrucche a favore dei pazienti oncologici che abbiano subito la perdita di capelli in conseguenza di trattamenti chemioterapici.
L'iniziativa è stata fortemente favorita dall'associazione "Una stanza per un sorriso Onlus" di Altamura (federata a FAVO), che si occupa anche della donazione di parrucche.