Notizie e comunicazioni
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Nel 2019, in Italia, sono stimati 371.000 nuovi casi di tumore e sono più di 3 milioni e quattrocentomila i cittadini che vivono dopo la diagnosi. Da Nord a Sud sono ancora troppo forti le disomogeneità territoriali per accesso alle cure e qualità dell’assistenza oncologica, un dato allarmante che emerge dall’indagine realizzata da All.Can Italia in collaborazione con FAVO e presentata il 9 Dicembre scorso.
FAVO oggi e sempre combatte contro le disparità regionali per favorire una presa in carico del paziente omogenea in tutto il Paese, affinchè ogni giorno sia il #WorldCancerDay.
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Il prossimo 4 febbraio, in occasione del «World Cancer Day», la Commissione Europea darà il via formalmente alle consultazioni per la stesura del Piano Oncologico Europeo.
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I tumori rari, per definizione, sono quelli che colpiscono poche persone (in 1 anno i nuovi casi sono meno di 6 su 100,000). Tuttavia, seppur rari singolarmente, tutti insieme rappresentano il 25% (89.000 persone ogni anno) del totale dei nuovi casi di tumore maligno in Italia (24% in Europa). Queste persone devono affrontare una serie di problemi aggiuntivi e specifici dovuti alla rarità della loro malattia: l’individuazione nel territorio dell’esperienza clinica necessaria al trattamento ottimale del caso specifico, la mancanza di studi clinici e la difficoltà di accesso a nuovi farmaci. Il convegno oggi in corso al Senato della Repubblica, su iniziativa della Sen. Binetti e promosso e organizzato dal Gruppo di lavoro FAVO TUMORI RARI (Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia) intende sensibilizzare Parlamento, Governo e Regioni sulla complessità del percorso diagnostico-terapeutico dei tumori rari, al fine di evitare/limitare la possibile “discriminazione” ai danni dei pazienti che ne sono portatori, attraverso la nuova Rete dei Tumori Rari.
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Oggi, durante l'incontro-dibattito "Stato di avanzamento della Rete Tumori Rari e adeguamento alle raccomandazioni EU", il Ministro della Salute Roberto Speranza ha voluto mostrare l'impegno del Ministero nell'ambito dei Tumori Rari con la sua presenza.
In un lungo intervento, il Ministro ha espresso la vicinanza delle istituzioni, sottolineando la necessità di una battaglia culturale per proteggere e rilanciare il Sistema Sanitario Nazionale, perché diventi sempre più un Sistema Universale a servizio dell'individuo, in cui le risorse messe sulla salute non siano considerate una voce di spesa ma un investimento sulla vita delle persone.
Scarica il programma del convegno
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In vista della stesura del Piano oncologico europeo, Lunedì 20 Gennaio la nuova commissaria EU per la salute Stella Kyriakides ha incontrato Kathi Apostolidis (presidente ECPC), Francesco de Lorenzo (Presidente FAVO ed AIMAC, Past President ECPC), Francoise Meunier, (comitato scientifico ECPC) e Antonella Cardone (Direttore ECPC).
- Audizioni per il Piano Oncologico Europeo: De Lorenzo ricevuto dalla Commissaria UE alla Salute
- SAVE THE DATE: Convegno Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR) - 28 gennaio, Roma
- Pubblicato su Gazzetta ufficiale la Delibera del protocollo PAXG per il tumore al pancreas
- Parrucche per i pazienti oncologici finalmente gratuite anche nel Lazio: grande soddisfazione per FAVO