Notizie e comunicazioni
- Dettagli
- Categoria: Notizie dalle associazioni
L’Associazione Campo Base dallo scorso anno ha avviato il progetto “Way Up”, un ritiro residenziale di una settimana per giovani adulti (18-45 anni) che hanno affrontato o affrontano tutt’ora una patologia oncologica. Il ritiro è improntato sullo sport alpino, strutturato affinché ogni individuo possa provare qualcosa di nuovo, scoprire (o riscoprire) le proprie capacità, e confrontarsi con gli altri.
- Dettagli
- Categoria: Notizie
Venerdì 14 febbraio 2020, dalle ore 16,30 alle 19,00 nella Sala Consiliare del Comune di Lecce, sarà presentata al territorio lo stato dell’arte della “Rete Oncologica Pugliese - ROP” e del certificato oncologico introduttivo attivato grazie all’accordo tra la Regione Puglia e INPS.
- Dettagli
- Categoria: Notizie
Nel 2019, in Italia, sono stimati 371.000 nuovi casi di tumore e sono più di 3 milioni e quattrocentomila i cittadini che vivono dopo la diagnosi. Da Nord a Sud sono ancora troppo forti le disomogeneità territoriali per accesso alle cure e qualità dell’assistenza oncologica, un dato allarmante che emerge dall’indagine realizzata da All.Can Italia in collaborazione con FAVO e presentata il 9 Dicembre scorso.
FAVO oggi e sempre combatte contro le disparità regionali per favorire una presa in carico del paziente omogenea in tutto il Paese, affinchè ogni giorno sia il #WorldCancerDay.
- Dettagli
- Categoria: Notizie
Il prossimo 4 febbraio, in occasione del «World Cancer Day», la Commissione Europea darà il via formalmente alle consultazioni per la stesura del Piano Oncologico Europeo.
- Dettagli
- Categoria: Ufficio stampa
I tumori rari, per definizione, sono quelli che colpiscono poche persone (in 1 anno i nuovi casi sono meno di 6 su 100,000). Tuttavia, seppur rari singolarmente, tutti insieme rappresentano il 25% (89.000 persone ogni anno) del totale dei nuovi casi di tumore maligno in Italia (24% in Europa). Queste persone devono affrontare una serie di problemi aggiuntivi e specifici dovuti alla rarità della loro malattia: l’individuazione nel territorio dell’esperienza clinica necessaria al trattamento ottimale del caso specifico, la mancanza di studi clinici e la difficoltà di accesso a nuovi farmaci. Il convegno oggi in corso al Senato della Repubblica, su iniziativa della Sen. Binetti e promosso e organizzato dal Gruppo di lavoro FAVO TUMORI RARI (Federazione italiana delle Associazioni di Volontariato in Oncologia) intende sensibilizzare Parlamento, Governo e Regioni sulla complessità del percorso diagnostico-terapeutico dei tumori rari, al fine di evitare/limitare la possibile “discriminazione” ai danni dei pazienti che ne sono portatori, attraverso la nuova Rete dei Tumori Rari.
- Il Ministro Speranza al convegno sullo stato di attuazione della Rete Tumori Rari
- De Lorenzo in audizione dalla Commissaria UE Kyriakides: le proposte avanzate per il piano oncologico europeo
- Audizioni per il Piano Oncologico Europeo: De Lorenzo ricevuto dalla Commissaria UE alla Salute
- SAVE THE DATE: Convegno Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR) - 28 gennaio, Roma